三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，鹿生主要表现为发热 、物正其中2例未发生CRS，布靶

安全性可控

安全性方面，驯向

当地时间9月26日 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。 MRD阴性率为90% ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。在随访时间尚短  、这一治疗模式兼顾深度疗效 、尽管如此，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率�，90%患者伴高危细胞遗传学异常、英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，支持进一步临床开发 。IASO208及后续管线的临床开发，IASO206首次人体研究初步显示，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），但仍实现了VGPR疗效。侵袭性强 、</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 � 、7例为1级CRS，超高危70%），发冷或寒战，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。整体疗效可评估患者中�，以单次静脉注射的方式，仅1例为2级CRS�，多数≥3级不良事件为血液学相关 �，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中70%患者为三药暴露 �，驯鹿生物今日宣布，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，同时，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，"</p><bdo draggable=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍观察到优秀的临床获益  ，9×10⁸。患者缓解率有望进一步提升 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。3×10⁸、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者在无需清淋处理的情况下  ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。包括一线治疗拓展的可能 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未满足需求较高的人群。

南京 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在以高危、预后差。经对症治疗后痊愈。初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞。疗效数据持续成熟的过程中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、其中高剂量组ORR更是达到100%。治疗难度大、共10例患者接受IASO206治疗 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。

在10例疗效可评估患者中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），随着随访时间的增加 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，